Atrofia Muscular Espinhal (AME)

Publicado em 18 de novembro de 2017

Se você chegou até esta página, de antemão eu lhe agradeço. Peço que fique mais alguns minutos para ler a mensagem abaixo.

Um amigo do trabalho recebeu a notícia de que a sua filha foi diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal (AME). Esta é uma doença rara que acomete o desenvolvimento motor da criança e que pode atingir também os pulmões, impedindo que a criança possa respirar sozinha. Sabendo desta notícia, vários colegas e amigos estão mobilizados para angariar fundos para o tratamento de Lavínia. O tratamento desta rara doença tem um custo muito elevado e, portanto, toda a ajuda é bem vinda.

Gostaria de compartilhar a página que foi criada sobre este caso e as informações necessárias para o auxílio. Quem não puder ajudar agora, solicito respeitosamente que compartilhe este caso dentro de seus círculos de amizade para que a campanha possa atingir o maior número de pessoas. Agradeço muito a todos por despenderem alguns minutos para ler esta postagem.

Página com o caso da Lavínia e informações da conta bancária para o auxílio (Banco do Brasil):

• https://www.facebook.com/AME-Lav%C3%ADnia-Vitorino-de-Oliveira-301196623710130/

No site da vaquinha, há outras forma de auxílio financeiro, faça a sua doação:

• https://www.vakinha.com.br/vaquinha/ame-lavinia-vitorino-de-oliveira

Petição pública em prol das crianças com AME

• https://www.change.org/p/governo-brasileiro-forne%C3%A7a-gratuitamente-a-vacina-spinraza?recruiter=71295179&utm_source=share_petition&utm_medium=copylink&utm_campaign=share_petition&utm_term=share_page

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